Se revisan algunos aspectos de Neurobiología y Neurogenética, destacando las posibles relaciones de los estudios del genoma humano con las funciones cognitivas. En la posibilidad de brindar bases genéticas de la cognición, se examinan 5 grupos de alteraciones del sistema cognitivo en correlación con la anormalidad genética, su localización, la proteína anormal del gen y la función establecida en la ultraestructura neurolar: 1) Retardo mental asociado a una monosomia y trisomia. 2) Desódenes complejos del sistema cognitivo relacionado a un locus genético cuantitativo. 3) Retardo mental sindrómico producido por mutaciones de genes con triplete y anticiparon. 4) Retardo mental no específico vinculado a una proteína anormal de un gen aislado. 5) Las demencias interrelacionadas con el producto proteico de un gen aislado mapeado en diferentes cromosomas. A propósito de los desórdenes neurogenéticos, se discuten las últimas investigaciones en bioquímica molecular que revelan nuevos conceptos en las bases anatómicas fisiológicas y genéticas del sistema cognitivo.

El trabajo revisa los avances en Psicofisiología, destacando los estudios anatómicos y bioquímicos de los mecanismos cerebrales que intervienen en la conducta. Estas investigaciones permiten ampliar el campo de la Psicología Clínica, tanto en la prevención como en el diagnóstico y terapéutica de los desórdenes de la conducta. En este objetivo, el psicólogo clínico podrá realizar estudios de investigación en la comunidad con la metodología de correlacionar factores de riesgo epidemiológicos, tests neuropsicológicos y estudios por imágenes.
Palabras clave: Psicofisiología, Psicología Fisiológica, Bases Biológicas de La conducta.

Los conocimientos básicos de la neurobiología y los avances en neurogenética nos han permitido, presentar interrelaciones significativas. La narcolepsia comprometida en el cromosoma 6, que afecta a humanos y a los perros sabuesos. La correspondencia entre el genoma humano y el del gato, por la cual, comparten enfermedades y mecanismos inmunológicos. La Alfa Synucleina que se presenta en el cerebro humano, en el cerebro de una variedad de canarios machos y en el órgano eléctrico de la raya "torpedo californicus", un tipo de proteína importante en la plasticidad pero susceptible a sufrir mutaciones, produciendo demencia de Alzheimer y enfermedad de Parkinson familiar. Por último, la presenilina 1, determinante en la embriogenesis, cuyos mutaciones, originan un incremento de las apoloproteinas, conduciendo a la enfermedad de Alzheimer precoz.
Palabras claves: Neurobiología, Neurogenética.